我院神经外科团队参与的研究成果在《Nature》旗下期刊《npj precision oncology》发表

2024-10-18 14:48宣传科

10月3日，我院神经外科团队参与的“脑胶质瘤相关癫痫分子机制和诊断模型研究”成果在《Nature》旗下期刊《npj precision oncology》（影响因子6.8，中科院和JCR分区Q1）线上发表（图一）。论文题目为“Molecular mechanisms and diagnostic model of glioma-related epilepsy”（脑胶质瘤相关癫痫的分子机制和诊断模型研究）。

图一、发表论文截图

该研究论文第一作者为我院神经外科刘全教授团队2020级硕士研究生，四川大学华西医院在读博士李金蔚医师，通讯作者为首都医科大学附属北京天坛医院神经外科的王引言教授，刘全教授作为研究的重要参与者，为该文章的共同作者。研究中，我院神经外科参与了研究方案的制订，并对临床数据进行了整理、分析，撰写了研究论文。

脑胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤，占原发性颅内肿瘤的40%～60%，而且病死率较高。在我国，脑胶质瘤的年发病率为（4～10）/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌，列第3位。脑胶质瘤已成为严重影响人民健康的疾病。对于脑胶质瘤患者来说，癫痫往往是部分患者的首发症状和就诊原因。脑胶质瘤相关癫痫（glioma-related epilepsy，GRE）是脑胶质瘤患者尤其是低级别脑胶质瘤（low-grade glioma，LGG）（Ⅱ级弥漫性胶质瘤分为少突胶质细胞瘤和星形胶质细胞瘤）患者最常见的伴随症状之一，发生率为30%～80%，临床表现为意识丧失、抽搐、全身强直等。

目前，GRE的具体发病机制尚不清楚。可能受肿瘤部位、肿瘤周围微环境、肿瘤组织学等多重因素影响。首都医科大学附属北京天坛医院江涛院士团队的王引言教授带领课题组分析研究了 997 名脑胶质瘤患者资料。研究表明，神经功能缺损的低级别胶质瘤患者合并癫痫发作时预示生存率良好，可能与低级别胶质瘤肿瘤生长缓慢，同时存在IDH1/2基因点突变有关。但当出现癫痫持续状态时，往往提示患者预后较差，存在较高的死亡风险。本研究为充分了解GRE的发病机制及治疗方法对减少癫痫不良事件的发生、改善患者生活质量、延长患者生存时间提供了新的思路。（研究步骤见图二）。

图二、研究路线图

本研究依托首都医科大学附属北京天坛医院，北京市神经外科研究所，联合四川大学华西医院、武汉大学中南医院、昆明医科大学附属心血管医院（云南省阜外心血管医院）、柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）等单位开展。研究主要数据来源于中国脑胶质瘤基因组图谱数据库（CGGA），并得到国家重大科技创新项目（2021ZD0201605）和国家自然科学基金（82072786）资助。

据悉，2024年，我院神经外科团队在国际权威学术期刊发表SCI收录论文6篇。其中中科院分区1区2篇，JCR分区1区4篇，总影响因子26.5。